有机化学

1 (p1): 第一章 绪论
1 (p1-1): 一、有机化合物和有机化学
1 (p1-2): 二、有机化学与医学的密切关系
2 (p1-3): 三、有机物化学键的特点
5 (p1-4): 四、有机化合物的分类方法
6 (p1-5): 五、有机化学反应
8 (p1-6): 六、研究有机化合物的一般方法
10 (p2): 第二章 链烃
10 (p2-1): 第一节 链烃的结构
10 (p2-1-1): 一、烷烃的结构与构象异构
14 (p2-1-2): 二、烯烃的结构与构型异构
15 (p2-1-3): 三、二烯烃与炔烃的结构
17 (p2-2): 第二节 链烃的命名
17 (p2-2-1): 一、普通命名法
18 (p2-2-2): 二、系统命名法
22 (p2-2-3): 三、烃基的命名
23 (p2-3): 第三节 链烃的物理性质
26 (p2-4): 第四节 链烃的化学性质
26 (p2-4-1): 一、烷烃的化学反应
29 (p2-4-2): 二、烯烃的化学性质
37 (p2-4-3): 三、炔烃的化学性质
38 (p2-4-4): 四、共轭二烯烃的化学性质
40 (p2-4-5): 五、富勒烯简介
45 (p3): 第三章 环烃
45 (p3-1): 第一节 脂环烃
45 (p3-1-1): 一、脂环烃的分类和命名
46 (p3-1-2): 二、脂环烃的结构及构象的稳定性
47 (p3-1-3): 三、环烷烃的性质
49 (p3-2): 第二节 芳香烃
49 (p3-2-1): 一、芳香烃的分类和命名
50 (p3-2-2): 二、苯及其同系物的物理性质
51 (p3-2-3): 三、苯的结构
52 (p3-2-4): 四、苯的亲电取代反应及其反应机理
53 (p3-2-5): 五、苯环上的亲电取代反应定位规律
55 (p3-2-6): 六、苯及其同系物的氧化反应
55 (p3-2-7): 七、稠环芳香烃
57 (p3-2-8): 八、非苯芳香烃和Hückel规则
58 (p3-2-9): 九、致癌稠环芳烃
61 (p4): 第四章 对映异构
62 (p4-1): 一、手性与手性分子
63 (p4-2): 二、含一个手性碳原子化合物的对映异构
65 (p4-3): 三、对映异构体构型标记法
67 (p4-4): 四、含两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构
68 (p4-5): 五、环状化合物的对映异构
69 (p4-6): 六、对映异构体与生物活性
73 (p5): 第五章 卤代烃
73 (p5-1): 一、卤代烃的分类和命名
75 (p5-2): 二、卤代烃的物理性质
75 (p5-3): 三、卤代烃的化学性质
78 (p5-4): 四、卤代烃亲核取代反应机理及立体化学
82 (p5-5): 五、影响亲核取代反应的因素
83 (p5-6): 六、卤代烃消除反应及机理
85 (p5-7): 七、消除反应与亲核取代反应的竞争
86 (p5-8): 八、卤代烯烃和卤代芳烃的亲核取代反应
89 (p6): 第六章 醇酚醚
89 (p6-1): 第一节醇
89 (p6-1-1): 一、醇的结构、分类和命名法
91 (p6-1-2): 二、醇的物理性质
92 (p6-1-3): 三、醇的化学性质
95 (p6-1-4): 四、醇在医药上的应用
96 (p6-2): 第二节酚
96 (p6-2-1): 一、酚的结构和命名法
97 (p6-2-2): 二、酚的物理性质
97 (p6-2-3): 三、酚的化学性质
100 (p6-2-4): 四、维生素E
101 (p6-3): 第三节 醚和环氧化合物
101 (p6-3-1): 一、醚的结构、分类和命名法
102 (p6-3-2): 二、醚的物理性质
102 (p6-3-3): 三、醚的化学性质
103 (p6-3-4): 四、环氧化合物的开环反应
104 (p6-3-5): 五、环氧化合物的生物活性
105 (p6-3-6): 六、冠醚的结构和功能
105 (p6-3-7): 七、醚在医药上的应用
108 (p7): 第七章 醛酮醌
108 (p7-1): 一、醛、酮的结构、命名法
110 (p7-2): 二、醛、酮的物理性质
111 (p7-3): 三、醛、酮的化学性质
119 (p7-4): 四、醌
123 (p8): 第八章 羧酸和羧酸衍生物
123 (p8-1): 第一节 羧酸
123 (p8-1-1): 一、羧酸的结构
123 (p8-1-2): 二、羧酸的分类和命名法
124 (p8-1-3): 三、羧酸的物理性质
125 (p8-1-4): 四、羧酸的化学性质
129 (p8-2): 第二节 羧酸衍生物
129 (p8-2-1):…